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Dies ist die Reaktion des Bundesgesundheitsministerium, nachdem das Medikament für Nebenwirkungen und Komplikationen in der Geburtshilfe verantwortlich gemacht wurde. Diese Medikamente sollen laut WHO in einem funktionierenden Gesundheitssystem in notwendiger Dosierung und zu einem vernünftigen Preis verfügbar sein. Eigentlich wurde Misoprostol als Magenschutzmittel entwickelt und ist dafür weltweit zugelassen. Es hat sich aber gezeigt, dass es den Gebärmutterhals weich macht und Kontraktionen der Gebärmutter auslöst. Den Zugang zu diesem essentiellen Medikament zu erschweren, hätte also verheerende Folgen für die Gesundheitsversorgung von ungewollten und gestörten Schwangerschaften. Deshalb arbeiten wir gerade mit weiteren Organisationen an einem offenen Brief an das Bundesgesundheitsministerium und das Bundesinstitut für Ärzneimittel und Medizinprodukte. Dieser wird bald auf unserer Webseite nachzulesen sein.
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Eine Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. Dies hat dazu geführt, dass aktuell kein zugelassenes Misoprostol-Präparat zur Geburtseinleitung am Termin zur Verfügung steht. Misoprostol ist der effektivste Wirkstoff zur Geburtseinleitung am Termin. Die fehlende Verfügbarkeit von Misoprostol führt somit zu einer schlechteren Versorgung von Schwangeren in der Geburtshilfe. Diese Tabletten werden heutzutage aus dem Rohstoff Misoprostol hergestellt. Die Verwendung dieser Misoprostol-Tabletten sollte im Off-Label-Use nach entsprechender Aufklärung und Beratung unter anderem mit Hinweis auf die aktuelle Nichtverfügbarkeit des zugelassenen Produktes erfolgen. DGGG in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgemeinschaft für Geburtshilfe und Pränatalmedizin in der DGGG e. AGG der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin e. DGPM der Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin e.
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