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Die vorliegende Erfindung betrifft Glycoprotein Hormonanaloge und ihre Herstellung und Verwendung. Insbesondere betrifft die Erfindung Disulfidbindung vernetzte Analoga von Glycoproteinhormonen und ihre Herstellung und Verwendung. Zu den Glycoproteinhormonen zählen die Hormone Choriongonadotropin CG, auch als: Choriogonadotropin bekannt, das luteinisierende Hormon LH, auch als Lutropin bekannt, das Follikel stimulierende Hormon FSH, auch als Follitropin bekannt, und das Schilddrüsenstimulierende Hormon TSH, auch als Thyrotropin bekannt. Jene von Menschen sind als humanes Choriongonadrotropin hCG, humanes luteinisierendes Hormon hLH, humanes Follikel-stimulierendes Hormon hFSH, und das humane Schilddrüsen-stimulierende Hormon hTSH bekannt. Diese Hormone besitzen wichtige Rollen bei gonadalen und Schilddrüsenfunktion Pierce et. CG und LH binden an und stimulieren LH Rezeptoren, FSH bindet an und stimuliert FSH Rezeptoren und TSH bindet an und stimuliert TSH Rezeptoren.

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Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Zubereitungen, welche dafür geeignet sind, einen Wirkstoff zum Zweck einer therapeutischen oder nicht-therapeutischen bzw. Ganz besonders betrifft die vorliegende Erfindung Zubereitungen zur Verbesserung der Absorption, Penetration oder Permeation eines pharmazeutisch, kosmetisch oder diagnostisch aktiven Mittels in die Haut oder des Transports eines pharmazeutisch, kosmetisch oder diagnostisch aktiven Mittels durch die Haut. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung solcher Zubereitungen, Verfahren zu deren Herstellung, deren. Anwendungen und Vorrichtungen, sowie Methoden zur Erzielung einer nicht- systemischen intradermalen oder systemischen transdermalen Wirkung. Der Haut von Tieren und des Menschen kommt als Grenzschicht zwischen dem Körperinneren und der Aussenwelt nicht nur eine mechanische Funktion zu, sondern sie erfüllt insbesondere auch eine Schutzfunktion, indem sie dem Eindringen von Schadstoffen eine Barriere entgegenstellt und den Körper hiergegen abdichtet. Neben der Gabe von Wirkstoffen in den menschlichen oder tierischen Körper zu therapeutischen oder nicht-therapeutischen Zwecken per os, per injectionem oder per infusionem hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn solche Stoffe zur topischen Anwendung in die Haut oder zur systemischen Verteilung im Körper durch die Haut transportiert werden, da diese Applikationsweisen gegebenenfalls eine nebenwirkungsärmere Methode der Wirkstoff-Darreichung sein können. Auf diese Weise wird erreicht, dass die gastrointestinale Route oder die Leberpassage, während dessen viele Wirkstoffe deaktiviert oder metabolisiert werden, umgangen wird oder ein Anfluten der Wirkstoffe mit hoher Konzentration vermieden wird. Die Vorteile, die sich aus einer solchen Applikationsweise von Wirkstoffen ergeben, sind gut untersucht und seit langem bekannt. Sowohl bei der topischen Aufbringung von Wirkstoffen auf die Haut als auch bei der systemischen Verabreichung von Wirkstoffen durch die Haut besteht grundsätzlich ein Problem darin, dass der Absorption oder der Penetration von in die Haut einzudringender oder durch die Haut zu transportierender Wirkstoffe die bereits erwähnte natürliche Barriere entgegengestellt wird, was insbesondere durch die obere Schicht der Epidermis, dem Stratum corneum, verursacht wird. Wegen des lipophilen Charakters der Haut werden die meist wasserlöslichen.

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Öl zwischen 4 g und g pro Liter beträgt und die sich nicht bevorzugt an der Öl-Wasser-Grenzfläche anreichert, in einer Menge von 0,1 bis 80 Gew. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung solcher Zubereitungen, Verfahren zu deren Herstellung, deren Anwendungen und Vorrichtungen, sowie Methoden zur Erzielung einer nicht-systemischen intradermalen oder systemischen transdermalen Wirkung. Wegen des lipophilen Charakters der Haut werden die meist wasserlöslichen Wirkstoffe gar nicht oder nur schwer von der Haut absorbiert. Alle diese Vorschläge haben jedoch den Nachteil, dass sie von Systemen und Substanzen Gebrauch machen, die entweder technisch aufwendig sind, dermatologisch oder allergologisch problematisch sind oder die für nur bestimmte Wirkstoffe nutzbar sind. In diesem Zusammenhang wird Bezug genommen auf die diesbezüglichen Ausführungen in der europäischen Patentanmeldung EP 1 A2, Absätze bis Es stellt sich insbesondere vor dem Stand der Technik die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe, eine Zubereitung bzw.

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Mir wurde gesagt, dass Hormone keinen Schaden anrichten können, wenn es sich um die gleichen Hormone handelt, die im Körper selbst produziert werden, stimmt das? Damit war der Traum vieler Frauenärztinnen und Frauenärzte, eine vorbeugende Hormontherapie könnte das Leben verlängern und kardiovaskuläre Erkrankungen verhindern, geplatzt. Die WHI-Studie war aber nicht konzipiert worden, um die eigentliche Indikation einer Hormontherapie, nämlich die Behandlung von Wechseljahresbeschwerden, zu untersuchen. In dieser Studie ging es darum, herauszufinden, ob Hormone Alterskrankheiten vorbeugen können. Das Problem ist, dass alle Ergebnisse dieser Subgruppenanalysen nicht signifikant sind 1. Ungeachtet dessen haben jüngere Frauen ein niedrigeres Ausgangsrisiko für kardiovaskuläre Erkrankungen als ältere Frauen.

Das Mammakarzinom ist ein Dauerthema bei den Diskussionen über die Auswirkungen natürlicher und synthetischer Sexualsteroide. Zahlreiche Theorien und Hypothesen über die Ätiologie sind aufgestellt und verworfen worden. In den letzten Jahren hat die Diskussion an Intensität gewonnen. Basierend auf In-vitro-Untersuchungen mit Mammakarzinom-Zelllinien, bei denen ein kontinuierlicher Gestageneinfluss die Proliferation hemmte, wurde die These aufgestellt, dass die kontinuierlich-kombinierte Hormonsubstitution vor Brustkrebs schütze 1, 2. Nachdem sich herausstellte, dass die Epidemiologie diese Hypothese nicht stützen kann, ist davon kaum noch die Rede. Neuerdings wird auf der Grundlage von In-vitro-Ergebnissen gefordert, dass das Gestagen zyklisch gegeben werden solle, da nur ein Gestagenabfall den Apoptosevorgang auslösen könne 3.