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Zu den klinisch relevanten Substraten gehören unter anderem zahlreiche Antidepressiva und Neuroleptika sowie Clopidogrel und Protonenpumpenhemmer. In dieser Übersicht werden Substrate, Inhibitoren und Induktoren des Isoenzyms CYP2C19 vorgestellt, die Bedeutung genetischer Polymorphismen angesprochen und die klinische Relevanz einiger Interaktionen beschrieben. Das Enzym CYP2C19 ist am oxidativen Metabolismus zahlreicher Arzneistoffe beteiligt Tab. Viele dieser Arzneistoffe werden allerdings von mehr als einem CYP-Enzym verstoffwechselt, wobei die Metabolisierung über CYP2C19 oft nur einen sekundären Weg darstellt. Bevorzugte Substrate von CYP2C19 sind Antidepressiva und Neuroleptika sowie Protonenpumpenhemmer und Clopidogrel.
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