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Bupropion bis lautete der INN Amfebutamon 4 ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Depressionen, zur Raucherentwöhnung sowie als Anorektikum eingesetzt wird. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der Amphetamine und ist chemisch eng mit Amfepramon und Cathinon verwandt. Die klinische Relevanz seiner dopaminergen Wirkung wird jedoch zunehmend angezweifelt siehe Wirkungsweise. Während Bupropion bei ängstlicher Depression schlechter wirksam ist als SSRI, gibt es Hinweise darauf, dass es bei gesteigerter körperlicher und psychischer Ermüdbarkeit Fatigue, die mit einem depressiven Syndrom einhergehen kann, besser wirksam ist. Bezogen auf Response und Remission wirkt es im Vergleich schlechter als Venlafaxin. Bupropion wirkt in der Zweitlinientherapie nach Therapieversagen von Citalopram ähnlich gut wie Buspiron, Venlafaxin und Sertralin und führt bei etwa einem Viertel der Patienten zu einer Remission.
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Eventuell kann nach Rücksprache mit dem Arzt das Medikament bei Nebenwirkungen auch mit einer Tablette pro Tag weitergenommen werden. Wenn der verschreibende Arzt ein Neurologe oder Psychiater ist und dieser den Rauchstopp nicht erwähnt, übernimmt die Krankenkasse diese Kosten.
Behandlungsbeginn: Erwachsene Einzeldosis: 1 Tablette Gesamtdosis: 1-mal täglich Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Mahlzeit. Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit z.
| Verpackung | Pro Pille | Gesamtpreis | Bestellung |
|---|---|---|---|
| 4 Pillen | $7.20 |
$28.79
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In den Warenkorb |
| 8 Pillen | $6.75 |
$53.99
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| 12 Pillen | $6.15 |
$73.79
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| 24 Pillen | $5.59 |
$134.09
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| 36 Pillen | $5.02 |
$180.89
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| 48 Pillen | $4.52 |
$216.89
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Einige Medikamente zur Behandlung schwerer und mittelschwerer Depressionen haben im Verhältnis zu ihrem Nutzen deutlich höhere Preise als andere. Das zeigt die erste Kosten-Nutzen-Bewertung KNB der Wirkstoffe Venlafaxin, Duloxetin, Bupropion und Mirtazapin, deren vorläufige Ergebnisse das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen IQWiG am Dezember können interessierte Personen und Institutionen Stellungnahmen zu diesem Bericht abgeben. Im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses G-BA hat das IQWiG bei dieser KNB die Kosten-Nutzen-Relation von Venlafaxin, Duloxetin, Bupropion und Mirtazapin im Vergleich zu weiteren derzeit verfügbaren Wirkstoffen und zu Placebo ermittelt. Der Methodik des Instituts entsprechend haben die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in einem ersten Schritt den Nutzen der Medikamente bewertet - differenziert nach Zielkriterien, sogenannten patientenrelevanten Endpunkten.
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Bupropion ist ein Amphetamin, das zur Behandlung depressiver Personen eingesetzt wird. Gelegentlich kommt es auch bei der Rauchentwöhnung zum Einsatz, denn der Wirkstoff hemmt im zentralen Nervensystem die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin. Bupropion hat Nebenwirkungen und sollte nur nach gründlicher Kosten-Nutzen-Abwägung eingesetzt werden. Das Medikament tritt im Gehirn mit den preis von bupropion Substanzen Noradrenalin und Dopamin in Wechselwirkung, stark vereinfacht ausgedrückt. Weil es die Wiederaufnahme der Katecholamine in die Neuronen hemmt, wirkt das Mittel antidepressiv.
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- In den USA werden Amphetamine - trotz unbefriedigender Datenlage - traditionell off label auch zur Behandlung depressiver Patienten verwendet.
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- Bupropion nimmt Einfluss auf den Noradrenalin- und den Dopaminstoffwechsel, ursprünglich wurde das Medikament als Antidepressivum eingesetzt.
Medikamente zur Raucherentwöhnung können die Chance auf einen erfolgreichen Rauchstopp erhöhen. Mögliche Nebenwirkungen sind vorübergehende Schlafstörungen und Übelkeit.
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In wenigen Tagen kommt die Pille gegen das Rauchen 1 auch hierzulande auf den Markt. Bupropion hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin vergleichsweise schwach.
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Ab dem morgigen Mittwoch müssen erneut Zulassungen ruhen, die auf Bioäquivalenzstudien basieren, die von der indischen Firma Micro Therapeutic Research durchgeführt worden waren. Der Hersteller hat über die Arzneimittelkommission der Apotheker den Rückruf veranlasst. Anlass sind wieder einmal unzuverlässige Daten aus Bioäquivalenzstudien durch die indische Firma Micro Therapeutic Research Labs, die den betroffenen Zulassungen zugrunde liegen. Denn nachdem gravierende Mängel in der Durchführung zulassungsrelevanter Studien durch die oben genannte Firma bestätigt worden waren, hat der Humanarzneimittelausschuss der EMA CHMP bereits vor einiger Zeit empfohlen, die Zulassungen ruhen zu lassen. Das BfArM ordnete das daraufhin in einem Stufenplanbescheid vom
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